Dopredsjednica

Doc.dr.sc. Bernarda Lozić, prim. dr. med.

Specijalist pedijatrije, uži specijalist medicinske genetike
Pročelnik zavoda za hematologiju, onkologiju, kliničku imunologiju i genetiku

KBC Split, Klinika za dječje bolesti, Spinčićeva 1, 21 000 Split
MEDICINSKI FAKULTET U Splitu, Šoltanska 2, 21 000 Split
e-mail: blozic@kbsplit.hr

ZNANSTVENO I STRUČNO USAVRŠAVANJE 2014-2019:

  • 2014. – Doktor znanosti – Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, Republika Hrvatska u području biomedicine i zdravstva, polju kliničke medicinske znanosti, grana PEDIJATRIJA
  • 2016. – 4. Dani humane genetike – prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern Čupak, Zagreb, Hrvatski liječnički zbor
  • 2016. – SSIEM 2016 Annual Symposium: Rome, Italy.
  • 2017. – Clinical Genomics and NGS 30th course jointly organised by ESGM, ESHG and CEUB. Medicinski fakultet Sveučilišta u Splitu i KBC Split. Split
  • 2017. – Interactive Course that was organized by the Albrecht-Kossel-Institute for Neurodegeneration, University of Rostock: Recent Advances in Rare Diseases: Gaucher disease as a model (RARD 2017), Moscow / Russia.
  • 2018. – MPS II masterclass Traditional, Rio de Janeiro, Brazil
  • 2018. – Interactive Course that was organized by the Albrecht-Kossel-Institute for Neurodegeneration, University of Rostock: RARD 2018: Frequently Misdiagnosed Hereditary Disorders (FREMIDIS) – Multidisciplinary Translational Research Affects Global Clinical Impact. New-Delhi/India

Sudjelovanje u nastavi 2014.-2019.:

  • Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet: predmet Pedijatrija za studente medicine
  • Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet: predmet Pedijatrija za studente dentalne medicine
  • Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet: 2 izborna predmeta iz pedijatrije za studente doktora medicine Medicinskog fakulteta – (voditelji predmeta: doc. dr. sc. Irena Bralić i doc. dr. sc. Mirjana Vučinović).
  • Odjel zdravstvenih studija Sveučilište u Splitu: Pedijatrija s neonatologijom I
  • Filozofski fakultet Sveučilište u Splitu, predmet: Zaštita zdravlja i XML njega predškolske djece
  • od 2016. god. The University of Split School of Medicine: Course Paediatrics for students medical doctors.
  • od 2016. god. The University of Split School of Medicine: Course – Medical Genetics for students medical doctors.

Poslijediplomska nastava:

  • Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet: Poslijediplomska nastava na doktorskom studiju “Biologija novotvorina”: predmet: Kako nastaju tumori i Citogenetika tumora (voditelj predmeta: prof. dr.sc. Tatijana Zemunik, dr.med.)

Izbor u suradničko zvanje

  • 2015. god. izbor u zvanje znanstvenog suradnika pri Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Splitu.
  • 2015. god. Izabrana u znanstveno-nastavno zvanje docenta za znanstveno područje Biomedicine i zdravstva, polje Kliničke medicinske znanosti, grana Pedijatrija pri Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Splitu.
  • 2017. izbor u znanstveno nastavno zvanje i na radno mjesto docenta za znanstveno područje Biomedicine i zdravstva, polje Kliničke medicinske znanosti, grana Pedijatrija pri Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Splitu.

Popis radova 2014.-2019.:

Članci objavljeni u časopisima koji se indeksiraju u WOS -u 2014-2019.(10):

  1. Ramadža DP, Sarnavka V, Vuković J, Fumić K, Krželj V, Lozić B, Pušeljić S, Pereira, Silva MJ, Tavares de Almeida I, Barić I, Rivera I. Molecular basis and clinical presentation of classic galactosemia in a Croatian population. J Pediatr Endocrinol Metab. 2018 Jan 26;31(1):71-75.
  2. Giunta C, Baumann M, Fauth C, Lindert U, Abdalla EM, Brady AF, Collins J, Dastgir J, Donkervoort S, Ghali N, Johnson DS, Kariminejad A, Koch J, Kraenzlin M, Lahiri N, Lozic B, Manzur AY, Morton JEV, Pilch J, Pollitt RC, Schreiber G, Shannon NL, Sobey G, Vandersteen A, van Dijk FS, Witsch-Baumgartner M, Zschocke J, Pope FM, Bönnemann CG, Rohrbach M. A cohort of 17 patients with kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome caused by biallelic mutations in FKBP14: expansion of the clinical and mutational spectrum and description of the natural history. Genet Med. 2018 Jan;20(1):42-54.
  3. Matana A, Torlak V, Brdar D, Popović M, Lozić B, Barbalić M, Perica VB, Punda A, Polašek O, Hayward C, Zemunik T. Dietary Factors Associated with Plasma Thyroid Peroxidase and Thyroglobulin Antibodies. Nutrients. 2017 Oct 28;9(11).
  4. Šumanović-Glamuzina D, Lozić B, Iwanowski PS, Zemunik T, Bilinovac Z, Stasiewicz-Jarocka B, Panasiuk B, Midro AT. Limited survivability of unbalanced progeny of carriers of a unique t(4;19)(p15.32;p13.3): a study in multiple generations. Mol Cytogenet. 2017 Aug 4:10:29.
  5. Lozic B, Johansson S, Lovric Kojundzic S, Markic J, Knappskog PM, Hahn AF, Boman H. Novel NALCN variant: altered respiratory and circadian rhythm, anesthetic sensitivity. Ann Clin Transl Neurol. 2016 Oct 11;3(11):876-883.
  6. Karadža-Lapić L, Korošec P, Šilar M, Košnik M, Cikojević D, Lozić B, Rijavec M. Frequent life-threatening laryngeal attacks in two Croatian families with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency harbouring a novel frameshift mutation in SERPING1. Ann Med. 2016 Nov;48(7):485-491.
  7. Beljan Perak R, Pavlovic A, Lozic B, Sundov D, Piljic Burazer M, Soljic V. Soft Tissue B-Cell Lymphoma, Unclassifiable, with Features Intermediate between Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Burkitt’s Lymphoma Diagnosed by Fine Needle Aspiration Cytology. Acta Cytol. 2015 59(4):355-7.
  8. Lozić B, Krželj V, Kuzmić-Prusac I, Kuzmanić-Šamija R, Čapkun V, Lasan R, Zemunik T. The OSR1 rs12329305 polymorphism contributes to the development of congenital malformations in cases of stillborn/neonatal death. Med Sci Monit. 2014:28:20:1531-8.
  9. Kuzmanić Šamija R, Kolić K, Markić J, Polić B, Kalebić Jakupčević K, Lozić B, Lazibat I, Unić I, Zemunik T. Correlation of serial MRI findings and clinical outcome in the first Croatian patient with acute necrotizing encephalopathy. Croat Med J. 2014;55(4):431-3.
  10. Kuzmanić Šamija R, Primorac D, Rešić B, Pavlov V, Capkun V, Punda H, Lozić B, Zemunik T. Association of NOS3 gene variants and clinical contributors of hypoxic-ischemic encephalopathy. Braz J Med Biol Res. 2014;47(10):869-75.

Članci objavljeni u časopisima koji se indeksiraju u SCI-Expanded i SCOPUS od 2014.-2019.(6)

  1. Čagalj, I.Č., Glavaš, A.S., Lozić, B. Hripavac u dojenačkoj dobi. Paediatria Croatica, Supplement. 2018.
  2. D Marković, N Crnčević, D Perković, B Lozić, D Martinović Kaliterna Limfedem-Distihijazni sindrom – prikaz bolesnika. Reumatizam. 2017;64(2):116-119.
  3. M. Klančnik, M. Grgec, B. Lozić, D. Sunara. The association of allergy and otitis media with effusion in children. Paediatr Croat. 2016;60:58-63.
  4. Cherepnalkovski AP, Marusic E, Piperkova K, Lozic B, Skelin A, Gruev T, Krzelj V. Influence of the Inherited Glucose-6-phosphate Dehydrogenase Deficiency on the Appearance of Neonatal Hyperbilirubinemia in Southern Croatia. Acta Inform Med. 2015 Oct;23(5):264-7. doi: 10.5455/aim.2015.23.264-267.
  5. Radenka Kuzmanić Šamija, Bernarda Lozić, Dragana Fradelić, Krešimir Kolić. Akutna nekrotizirajuća encefalopatija. Paediatria Croatica. 2012; 56,143-46.
  6. Cikojević D, Colović Z, Lozić B, Klančnik M. Aggressive middle turbinate osteoblastoma with intracranial extension: a case report. J Med Case Rep. 2014;8:161.

Prema ISI Web of Knowledge: broj citata 39; h-index: 4
Prema: Google znalac citati od 2014-2019. broj citata 80; h-index: 6

ZNANSTVENI PROJEKTI 2014-2019.

Suradnik na projektu HRZZ: Identification of new genetic loci implicated in regulation of thyroid and parathyroid function (Otkrivanje novih genskih lokusa uključenih u regulaciju funkcije štitne i doštitne žlijezde);
voditelj projekta: prof. dr. sc. Tatijana Zemunik
Trajanje projekta: 15. 9. 2014.-31. 12. 2018.

Mentorstvo Diplomskih radova studenata medicine od 2014.-2019.

  1. Martin Nonković (2015) Sveučilište u Splitu Medicinski fakultet: Diplomski rad: Konstitucijske kromosomske aberacije kao čimbenik rizika zloćudnih bolesti hematološkog sustava.
  2. Lorenz Bastian (2018); The University of Split School of Medicine: Diploma thesis: Clinical and Cytogenetic Features of Leukemias in Children Treated in the University Hospital of Split from 2000 to 2017.

ČLANSTVA U STRUKOVNIM ORGANIZACIJAMA

  • Hrvatska liječnička komora
  • Zbor liječnika Hrvatske
  • Hrvatsko pedijatrijsko društvo
  • Od 2017. god. Član upravnog odbora Hrvatskog društva za humanu genetiku (HDHG)
  • Hrvatsko društvo za rijetke bolesti

Aktivno sam sudjelovala na brojnim domaćim i međunarodnim stručnim i znanstvenim kongresima iz područja pedijatrije i medicinske genetike, a što potvrđuju sažeci od kojih su neki objavljeni u časopisima koji se indeksiraju u Indeks Medicus/Excerpta Medica.

Preuzmite životopis